અમે શુદ્ધ ગુણવત્તાવાળા લોરાટાડીનના ઉત્પાદન, સપ્લાય અને નિકાસમાં નિમિત્ત છીએ. આ દવા અમારા અનુભવી અને મહેનતુ નિષ્ણાતોના યોગ્ય માર્ગદર્શન હેઠળ ઉચ્ચ ગુણવત્તાના રાસાયણિક ઘટકો અને તત્વોનો ઉપયોગ કરીને સારી રીતે તૈયાર કરવામાં આવી છે જેથી અંતિમ આઉટપુટ ક્લાયન્ટની માંગને પૂર્ણ કરી શકે. અમારી ઓફર કરાયેલ દવા શરદી, ઉધરસ અને એલર્જીની સારવાર માટે ઉપયોગી છે. અંતિમ રવાનગી પહેલાં, આ દવાની ચોક્કસ રચનાની ખાતરી કરવા માટે વિવિધ પરિમાણો પર યોગ્ય રીતે તપાસ કરવામાં આવે છે. લોરાટાડીન પાસે મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા C22H23ClN2O2 અને મોલર માસ 382.88 g/mol છે.
અન્ય માહિતી:
વિશ્લેષણનું પ્રમાણપત્ર
ક્રમ નં. | ટેસ્ટ | સ્પષ્ટીકરણ |
1 | વર્ણન: | સફેદ પાવડર |
2 | દ્રાવ્યતા | એસીટોનમાં મુક્તપણે દ્રાવ્ય, ક્લોરોફોર્મમાં, મિથેનોલમાં અને ટોલ્યુએનમાં, પાણીમાં અદ્રાવ્ય. |
3 | ઓળખ | |
આઈઆર દ્વારા | ખનિજ તેલમાં તપાસવામાં આવતા પદાર્થનું IR સ્પેક્ટ્રમ લોરાટાડીન વર્કિંગ સ્ટાન્ડર્ડમાંથી મેળવેલા IR સ્પેક્ટ્રમ સાથે સુસંગત છે. | |
HPLC દ્વારા | પરીક્ષાની તૈયારીના ક્રોમેટોગ્રામમાં મુખ્ય શિખરનો જાળવણીનો સમય પ્રમાણભૂત તૈયારીના ક્રોમેટોગ્રામમાં અનુલક્ષે છે, જેમ કે એસેમાં મેળવેલ છે. | |
4 | મેલ્ટિંગ રેન્જ | 132oC અને 137oC વચ્ચે |
5 | સૂકવણી પર નુકશાન | 0.5% (w/w) કરતાં વધુ નહીં |
6 | ઇગ્નીશન પર અવશેષો | 0.1% (w/w) કરતાં વધુ નહીં |
7 | હેવી મેટલ્સ | 10 પીપીએમ કરતાં વધુ નહીં. |
8 | સંબંધિત પદાર્થો (HPLC દ્વારા) | |
અશુદ્ધિ-A* | 0.2% થી વધુ નહીં | |
અજાણી અશુદ્ધિ | 0.1% થી વધુ નહીં | |
કુલ અશુદ્ધિઓ | 0.3% થી વધુ નહીં | |
9 | પરીક્ષા (HPLC દ્વારા) | 98.5% કરતા ઓછું નહીં અને લોરાટાડીનના 101.0% કરતા વધુ નહીં, સૂકવેલા ધોરણે ગણવામાં આવે છે. |
[4(8-ક્લોરો-11-ફ્લોરો-6, 11-ડાઇહાઇડ્રો-5 એચ-બેન્ઝો (5, 6) સાયક્લોહેપ્ટા (1, 2-બી) પાયરિડિન-11-yl)-પાઇપેરીડિન- કાર્બોક્સિલ એથિલ ખાય છે] | ||
.આના દ્વારા તૈયાર: તારીખ: | ના દ્વારા તપાસાયેલું : તારીખ | દ્વારા મંજૂર: તારીખ: |